具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的氧化物鐵電體（通式為 ABO3深入交流，其中 A, B 為金屬離子）管理，是數(shù)量多而且應用廣的一種無機鐵電體[7-8]。如圖 1.2 所示雙向互動，鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的特征：以 B 位金屬陽離子為中心的氧八面體共頂點并相互連接效率和安，再鑲嵌在一個以 A 位金屬離子為頂點的四方體中。A品牌、 B 位上的金屬陽離子深入開展，可以代表單一離子或多種離子，被單一離子占據(jù)稱為簡單鈣鈦礦等形式，若被多鐘離子占據(jù)則稱為復合鈣鈦礦技術的開發。

由于占據(jù) A、B 位離子的種類及其半徑會有所差異飛躍，因此鈣鈦礦氧化物的特征及也是各有千秋更高效。人們*早發(fā)現(xiàn)的一種鈣鈦礦鐵電體是鈦酸鋇 (BaTiO3)全面協議，它的居里溫度為120°C，由此可以判斷出具體而言，BaTiO3 具有較為穩(wěn)定的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)工具，而且晶體內(nèi)部還不存在氧八面體的扭轉(zhuǎn)。當溫度高于居里溫度喜愛，BaTiO3 為立方順電相重要的角色，其空間群是 Pm3m；當溫度為 120°C時向好態勢，晶體又經(jīng)過從順電到鐵電的相變平臺建設，從而成為四方鐵電相，其空間群是 P4mm貢獻力量，自發(fā)極化方向沿原立方體的 (001) 方向使用；當溫度逐漸低于 5°C 時，晶格結(jié)構(gòu)又發(fā)生轉(zhuǎn)變發行速度，成為正交系的鐵電相優化程度，此時的空間群為 Amm2，其自發(fā)極化方向沿原立方體的 (011) 方向奮勇向前；當溫度慢慢降低到 -90°C 以下時不斷豐富，晶體又發(fā)生正交系到三角系的相變，空間群為 R3m規劃，其自發(fā)極化的方向沿原立方體的 (111) 方向擴大公共數據。